ATLA · Para oncólogos, patólogos y comités
Anticipar la resistencia tumoral antes de verla en tomografía.
Esperar a que una recaída forme una masa visible es jugar a la defensiva. ATLA conecta la caracterización profunda del tumor primario con vigilancia longitudinal de ctDNA para que tu comité identifique clones de escape y prepare la siguiente línea terapéutica meses antes de la progresión clínica.
ATLA® · Plataforma de decisión oncológica
Un flujo clínico continuo: del tejido quirúrgico al monitoreo de resistencia.
Requieren atención4 de 38
- M. GonzálezMama · RE+ HER2 1+Ensayo nuevo
- R. HernándezPulmón · NSCLC IVSin perfil molecular
- L. OrtizColon · mCRCctDNA en aumento
- A. RamírezMama · metastásicoHER2-low sin confirmar
- J. CastilloPróstata · mHSPCctDNA el 4 nov
Ensayo nuevo · hoy · ClinicalTrials.gov
OM-311 abrió y busca PIK3CA H1047R.
Inhibidor PI3Kα · fase II · en tu ciudad¿Es elegible ahora?
Cumple el criterio molecular 1, pero el protocolo exige progresión tras un inhibidor CDK4/6 2. Hoy no la hay: ctDNA no detectable y PET-CT sin enfermedad 3. Conviene mantenerla en seguimiento.
- 1NGS · S24-1351
- 2OM-311 · criterios
- 3PET-CT · sep
Atla · IARespuesta con fuentes; requiere revisión médica.
Llevar a comité- 1Guía clínicaNCCN · Cáncer de mamaCat. 1
- 2Red OmicaPacientes con perfil similarn = 38
- 3SeguimientoctDNA no detectabledesde ago
- 4Ensayo abiertoOM-311 · inhibidor PI3Kαreclutando
Comité de mama · M. GonzálezConsenso 4 de 4
Continuar letrozol + ribociclib y reevaluar con ctDNA en 12 semanas.
- Inhibidor CDK4/6 adyuvante indicado en este perfil de riesgo.12
- Sin enfermedad molecular detectable desde agosto.3
- PIK3CA H1047R abre una opción dirigida si progresa.4
Dato determinanteConfirmar Ki-67 en la pieza quirúrgica antes de cerrar el plan.
Atla · Caso S24-1351Analizando evidenciaRequiere firma del coordinador
Paciente y ensayo ilustrativos. ATLA organiza la evidencia de investigación; el médico tratante toma la decisión clínica.
Evidencia científica verificable en cada paso.
Cada hallazgo molecular y referencia bibliográfica cita su fuente primaria para que los especialistas revisen los datos originales. La plataforma organiza la información; el criterio médico guía la conducta.
Fuentes conectadas
- NCCN
- ESMO
- ASCO
- SMeO
- Consenso Mexicano
- PubMed
- ClinicalTrials.gov
- WHO ICTRP
Trazabilidad de origen
Cada informe molecular registra lote, corrida de secuenciación y protocolo de biobanco para garantizar su reproducibilidad.
Integración hospitalaria
ATLA y PRISMA se comunican con sistemas LIS y archivos PACS mediante estándares abiertos DICOM y HL7 para evitar doble captura.
HL7 · FHIR · DICOM WSI
Gobernanza ética
Operamos bajo protocolos aprobados por comités de ética en investigación, protegiendo los datos personales y el consentimiento de cada paciente.
Integración clínica diseñada para tu práctica.
ATLA se incorpora a los flujos existentes de patología y oncología sin sobrecarga operativa, conectando el laboratorio local con la red analítica de Omica.
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Patología
Patología digital en tu laboratorio
Digitalizamos tus laminillas en alta resolución y facilitamos el triage de tejido viable antes de formol.
Hablar con el equipo -
Oncología
Anticipa rutas de resistencia
Monitorea la respuesta en sangre de tus pacientes y recibe alertas tempranas cuando aparezcan mutaciones de resistencia o ensayos clínicos compatibles.
Solicitar acceso -
Comités y hospitales
Conecta tu comité de tumores
Reúne patología digital, variantes genómicas y citas de guías NCCN en un solo expediente para discutir sobre evidencia primaria.
Planear la integración
Lo que preguntan los médicos.
¿Tienes otra pregunta? Te responde alguien del equipo médico.
Hablar con el equipo¿Cómo se integra ATLA en la práctica hospitalaria?
ATLA se incorpora a los flujos existentes de patología y oncología sin sobrecarga operativa ni requerimientos complejos de infraestructura, conectando el laboratorio local con la red analítica de Omica.
¿Quién toma la decisión?
El médico tratante. ATLA organiza la literatura científica, las guías internacionales y los perfiles de investigación; ninguna recomendación sustituye el criterio clínico.
¿Quién revisa las lecturas?
El patólogo valida las mediciones de morfometría sobre la laminilla, y el informe molecular incluye control de calidad de secuenciación y trazabilidad de biobanco.
¿En qué se basa el asistente?
En guías clínicas (NCCN, ESMO, ASCO, SMeO y el Consenso Mexicano), literatura de PubMed, registros de ensayos (ClinicalTrials.gov y WHO ICTRP) y los datos del propio caso. Cada respuesta cita su fuente.
¿Cómo ayuda ATLA a anticipar la resistencia y encontrar ensayos?
ATLA compara el perfil molecular del tumor y el seguimiento en sangre de cada paciente con los criterios de ensayos activos. Si detecta mutaciones de resistencia, notifica al oncólogo nuevas líneas terapéuticas y protocolos compatibles antes de que la recaída sea visible en tomografía.
¿Necesito un escáner o un sistema de patología digital?
No. Digitalizamos tus laminillas y tu laboratorio trabaja en la suite de patología de ATLA, con visor, cuantificación e informe sinóptico.
¿Qué datos del expediente usa ATLA?
Los que define cada institución al integrarse. La residencia de los datos, los permisos y la bitácora de acceso se configuran con tu hospital, y el uso en investigación requiere consentimiento y anonimización.
¿Cuál es su estatus regulatorio?
ATLA es una herramienta de apoyo para profesionales de la salud y no emite diagnósticos autónomos. Durante la evaluación compartimos el detalle regulatorio aplicable a tu institución.
¿Cómo participa mi paciente?
A través de ALMA, tu paciente conoce su estudio en lenguaje claro y nos autoriza a preservar su tejido. Tú recibes la lectura técnica en ATLA.