Tu centro de cáncer,
más inteligente

Inteligencia clínica y patología computacional para el cuidado del cáncer. En producción en semanas.

ATLA Análisis de cohorte
0.4s
312pacientes
11.2mSLP mediana
p<0.001significancia
0 6m 12m 18m 24m 100% 50% 0%
BRCA1+ · n=312 Control · n=289
487pacientes
68%adherencia
4brechas NCCN
Estadificación TNM
92%
Biomarcador obligatorio
78%
Terapia dirigida 1L
61%
Seguimiento 6 semanas
54%
Asesoría genética BRCA
38%
234pacientes TNBC
3líneas analizadas
14%brecha protocolos
Dx TNBC · n=234
→
Pembrolizumab + QT · 142
QT sola · 92
2L tras progresión · n=89
→
Olaparib (BRCA+) · 31
Capecitabina · 58
33 pac. elegibles sin olaparib
1,247eventos analizados
23señales detectadas
3prioritarias
TrastuzumabCardiotoxicidad G2 — 12 casos
Prioritario
PembrolizumabToxicidad inmune — 8 casos
Moderado
OlaparibAnemia G3 — 7 casos (vs 2% esperado)
Prioritario
CapecitabinaSíndrome mano-pie G1/2 — 19 casos
Bajo
Grado histológico
G2
Nottingham6/9
HER2Low (0/1+) · 98.8%
Ki-6728%
Parches28,808
Subtipo molecular
Luminal A
Lum A74.2%
Lum B (HER2−)16.4%
Triple negativo3.1%
Parches28,009
312 pacientes · análisis completado
PARA ONCÓLOGOS
n=312 · SLP 11.2m

ATLA

De expedientes a respuestas. En segundos.
PARA PATÓLOGOS
G2 · 94% confianza

PRISMA

De laminillas a biología tumoral. Decodificada.
Impacto
0 notas oncológicas procesadas
0 entidades clínicas estructuradas

Convierte registros clínicos no estructurados en datos listos para IA. NLP especializado en oncología que estructura notas, reportes y expedientes automáticamente.

Desbloquea

Nativo FHIR y HL7. Conecta a tu HCE, LIS y PACS existentes sin interrupción del flujo.

Integra

De lenguaje natural a cohorte en menos de 30 segundos. Sin SQL. Sin equipo de datos.

Analiza

Preparación de comité de tumores: 5 horas → 8 minutos. Reportes automáticos, verificación de guías y alertas.

Automatiza

PARA SOCIOS FARMACÉUTICOS

Datos estructurados. Señales accionables.

Evidencia del mundo real

Cohortes retrospectivas con datos moleculares, tratamientos y desenlaces longitudinales. Paquetes listos para COFEPRIS y FDA.

Farmacovigilancia

Detección de señales de seguridad en tiempo real a través de sitios. Eventos adversos priorizados por severidad y frecuencia.

Métricas de calidad por sitio

Adherencia a guías, tasas de biomarcadores y concordancia diagnóstica. Por hospital, por periodo, por línea de tratamiento.